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提起親子鑒定,很多人會(huì)想到古代小說(shuō)中常常提到的滴血認(rèn)親。古人的滴血認(rèn)親,是將孩子的一滴血與大人的一滴血放在一起,若能溶在一起則說(shuō)明孩子是父母親生的,否則就不是。其實(shí)這種方法沒(méi)有任何科學(xué)依據(jù),因?yàn)橛杏H子關(guān)系的人血液不一定能融合,而沒(méi)有親子關(guān)系的人血液也有可能融合。
滴骨驗(yàn)親滴血驗(yàn)親都不可信
我國(guó)對(duì)親子關(guān)系鑒定的探索起步較早。在三國(guó)時(shí)代(220~280年)已有滴骨驗(yàn)親的記載(宋代著名法醫(yī)學(xué)家宋慈在《洗冤集錄》中對(duì)此法有詳盡的介紹),但經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期實(shí)踐,人們逐漸意識(shí)到滴骨驗(yàn)親的不確定性,對(duì)其產(chǎn)生了懷疑。明朝有人應(yīng)用滴血法驗(yàn)親,即將受驗(yàn)雙方的血混在一起,然后觀察混合的血液是否相融來(lái)判定親子關(guān)系。
經(jīng)過(guò)千百年的探索,人們意識(shí)到不論是宋代人發(fā)明的滴骨驗(yàn)親,還是明朝人發(fā)明的滴血法驗(yàn)親,都是不科學(xué)、不可靠、不可信的。而現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的血型理論和技術(shù)在親子鑒定中的應(yīng)用,開(kāi)辟了親子鑒定的新紀(jì)元,使親子鑒定進(jìn)入了科學(xué)可信的階段。
DNA親子鑒定精度高
應(yīng)用生物醫(yī)學(xué)以及其他理論和技術(shù),通過(guò)對(duì)人類遺傳標(biāo)記的檢測(cè)來(lái)判斷有爭(zhēng)議的父母與子女的血緣關(guān)系,稱為親子鑒定。親子鑒定的原理有兩個(gè):孩子的一對(duì)等位基因必定是一個(gè)來(lái)自父親,一個(gè)來(lái)自母親;孩子不可能帶有父母雙親均沒(méi)有的等位基因。人類遺傳標(biāo)記很多,但作為進(jìn)行親子鑒定的遺傳標(biāo)記的選擇必須滿足特定的要求。目前以性狀作為遺傳標(biāo)記在實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)用于親子鑒定的主要是經(jīng)群體調(diào)查后呈良好多態(tài)性的血型系統(tǒng),如ABO、HLA、Rh系統(tǒng),其中ABO血型系統(tǒng)是親權(quán)鑒定中使用最早、最多、最經(jīng)典的多態(tài)性遺傳標(biāo)記。
但是,即便就是父母與其子女的ABO血型表達(dá)也不是全部符合遺傳規(guī)律,也有例外。一般如果沒(méi)有特殊的刺激,ABO抗原和相應(yīng)抗體的存在通常會(huì)延續(xù)一生。但是有些特殊情況會(huì)造成ABO血型不能正確鑒定,干擾親子關(guān)系的確認(rèn),如新生兒發(fā)育不全、雙胞胎血型嵌合體、雙受精、低免疫球蛋白血癥、老年造成ABO血型抗體的缺失、疾病或遺傳等因素造成ABO抗原減弱等。
到目前為止,國(guó)內(nèi)外陸續(xù)報(bào)道了數(shù)個(gè)罕見(jiàn)家系,在DNA多態(tài)性分析結(jié)果顯示不能排除或確定其親子關(guān)系的家族成員中,ABO血型與孟德?tīng)栠z傳規(guī)律出現(xiàn)了矛盾。經(jīng)過(guò)血型工作者對(duì)ABO血型的分子遺傳背景深入的調(diào)查研究,已能從基因水平上解釋此異常現(xiàn)象。譬如我國(guó)中山大學(xué)法醫(yī)學(xué)系2000年報(bào)道:母親的血型為O型,父親的血型為B型,小孩為A型,17個(gè)短串聯(lián)重復(fù)序列的DNA多態(tài)性系統(tǒng)的檢測(cè)結(jié)果可以確定他們之間的親生關(guān)系。經(jīng)DNA分析,母親的B和O1等位基因發(fā)生了整段重組,即B等位基因的外顯子和O1基因的外顯子7組成一個(gè)雜合基因,糖基轉(zhuǎn)移酶的特異性主要由第7外顯子的堿基序列組成,故表達(dá)成A型。這在日本也有類似報(bào)道。
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親子鑒定到底鑒定什么
目前,親子鑒定中應(yīng)用最廣泛的遺傳標(biāo)記是基因DNA中短串聯(lián)重復(fù)序列(STR),也稱微衛(wèi)星序列。STR通常由長(zhǎng)度為2-7bp的核心序列串聯(lián)重復(fù)而成,因個(gè)體間存在核心序列重復(fù)次數(shù)的差異而表現(xiàn)出長(zhǎng)度多態(tài)性。
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