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摘要:地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,父母都是正常的,但孩子有可能患病。因?yàn)檫@些“正常”的父母都攜帶了地貧基因,所以他們的子代即有可能出現(xiàn)重型(或中間型)地貧。
地中海貧血的地理分布
雙親表現(xiàn)正常,孩子發(fā)病
地中海貧血(簡(jiǎn)稱(chēng)地貧)是一組遺傳性溶血性貧血,由于患者父母各帶有一個(gè)地中海貧血基因(簡(jiǎn)稱(chēng)地貧基因),遺傳到小孩身上而引發(fā)疾病。在國(guó)外,地貧以地中海沿岸國(guó)家(故名地中海貧血)及東南亞各國(guó)多見(jiàn),在我國(guó)內(nèi)地以長(zhǎng)江以南各省市,尤其是廣東、廣西、海南、重慶、四川等省市發(fā)病率較高。由于目前對(duì)地貧的治療還存在較大困難,對(duì)兒童健康造成較大威脅,因此,本病以預(yù)防為主。
人類(lèi)血紅蛋白由珠蛋白和血紅素構(gòu)成。人類(lèi)的珠蛋白主要有α、β、γ、δ等幾種,各由相應(yīng)的基因來(lái)調(diào)控。如果調(diào)控的基因存在缺陷,將導(dǎo)致相應(yīng)蛋白生成障礙,產(chǎn)生相應(yīng)的地中海貧血。例如,調(diào)控β珠蛋白的基因缺陷造成β珠蛋白生成障礙,導(dǎo)致β地貧,如此類(lèi)推。其中以α和β地貧較為常見(jiàn)。
或許家長(zhǎng)們會(huì)不解地問(wèn):我們都沒(méi)有病,為什么小孩卻患病呢?這是因?yàn)榧议L(zhǎng)(即夫妻雙方)各帶有一個(gè)地貧基因,這種帶有一個(gè)地貧基因的患者并不發(fā)病,表現(xiàn)可完全正常或僅有輕微貧血(靜止型或輕型),稱(chēng)之為地貧基因攜帶者。當(dāng)帶有地貧基因的男女雙方結(jié)婚之后,他們的子代即有可能出現(xiàn)重型(或中間型)地貧了。
婚前、產(chǎn)前檢查,遠(yuǎn)離地貧
根據(jù)地貧的這種遺傳規(guī)律,地貧是完全可以預(yù)防的。其中最好的預(yù)防辦法是開(kāi)展人群普查和遺傳咨詢,尤其是做婚前檢查和指導(dǎo),凡帶有地貧基因的男女雙方均不應(yīng)聯(lián)姻,這樣就可以避免生出患中、重型地貧的后代。預(yù)防的第二種方法是做好產(chǎn)前檢查,如果夫妻雙方都是地貧基因的攜帶者,或前一胎曾生過(guò)重型地貧者,均應(yīng)在妊娠早期(通常在12~20周)到醫(yī)院做產(chǎn)前診斷,如診斷所懷的胎兒患重型地貧,應(yīng)立即中止妊娠(即做人工流產(chǎn))。這樣亦可避免重型地貧患兒出生。
基因治療有待時(shí)日
鐮刀細(xì)胞地中海貧血
地貧的治療較困難。對(duì)重型地貧多存在妊娠晚期死胎或娩出后即死亡的情形,目前尚無(wú)治療方法。
中間型α地貧(又稱(chēng)為血紅蛋白H病)患兒多在兩歲以后出現(xiàn)貧血、脾大或黃疸,遇感染、疲勞等因素可誘發(fā)貧血加重。這種患兒最主要是防感染及過(guò)度疲勞等可誘發(fā)加重貧血的因素,其次是適當(dāng)輸注紅細(xì)胞;待年齡較大且脾臟巨大時(shí)可予以脾切除治療。中間型α地貧患兒常可成活,至成年甚至可獲同正常人一樣的壽命。
對(duì)于重型β地貧,目前最佳的治療方法就是進(jìn)行造血干細(xì)胞移植(即骨髓移植、臍血移植、外周血造血干細(xì)胞移植)。移植前須進(jìn)行組織配型,如在親屬間能找到相配的供者,則移植成功率較高;如沒(méi)有血緣相關(guān)供者,則可找非親屬供者,但效果不及親屬供者。目前造血干細(xì)胞移植的主要問(wèn)題是難于找到相配的供者,其次是費(fèi)用較昂貴,因而影響了其廣泛應(yīng)用。
除移植外,目前最常用的治療方法是輸注紅細(xì)胞(舊稱(chēng)輸血)加用除鐵靈。輸注紅細(xì)胞以保證血紅蛋白能維持在100克/升以上。長(zhǎng)期輸紅細(xì)胞易致鐵過(guò)多在體內(nèi)沉積,造成對(duì)身體重要器官,如心臟、肝臟、腦垂體等的損害,因此一定要并用除鐵靈以去除體內(nèi)過(guò)多的鐵。但除鐵靈不能過(guò)早應(yīng)用(過(guò)早對(duì)身體有害),一般在規(guī)則輸血一年后進(jìn)行體內(nèi)鐵負(fù)荷的評(píng)估,如有鐵超負(fù)荷則應(yīng)加除鐵靈治療,最好能堅(jiān)持每周連續(xù)應(yīng)用5天的除鐵靈治療,以達(dá)到消除鐵超負(fù)荷的目的。
此外,有一些藥物能改善地貧患者的貧血癥狀,可在醫(yī)生指導(dǎo)下應(yīng)用。
地貧是單基因缺陷遺傳病,從理論上看,基因治療是最佳的選擇。但目前基因治療還有很多技術(shù)難題尚未解決,還需進(jìn)行大量的研究,需待時(shí)日才能實(shí)現(xiàn)。
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