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　　生一個健康聰明的小寶寶，是每一個準媽媽的心愿，因此產前的孕檢是不可忽視的一個環節，孕檢都有哪些需要注意的重點呢？

　　小學五年級，曾寫過一篇作文，題目是《我最擔憂的事》，也不知當時哪來的“靈感”，我寫的竟然是“最擔心將來生個不正常的孩子”。

　　內容洋洋灑灑，描述家中有個不健康的孩子，對父母而言，是多大的考驗、折磨。

　　不知道當時小小年紀，怎會如此杞人憂天？不過長大以后，這個憂慮確實一直埋在我心里，尤其從事新聞工作，接觸了這么多特殊的家庭、特殊的故事，真覺得這個世界，沒有什么事是不可能發生在自己身上的。再加上后來擔任玻璃娃娃協會的義工，看到這么多先天遺傳，導致不健全的孩子，每個孩子的背后，就是一段辛酸的故事、一對心酸的父母。我那時就常跟老公說，如果家里出了一個無法健康長大的孩子，我真不知道自己是否也能如此勇氣堅強地面對。他每次都笑我庸人自擾，說遺傳疾病發生的概率那么低，只是千分或萬分之幾而已。話是沒錯，但“概率”就表示它有發生的可能，而且常常參加公益活動，一個下午就看見幾十個罕見遺傳疾病的孩子，他們不也是低概率下的產物嗎？這些父母不分教育程度、經濟狀況，不也得毫無選擇、無辜地接受殘酷的事實嗎？

　　懷了baby以后，心中更是“憂到最高點”！

　　名醫咨詢室：需要接受早期篩檢的孕婦

　　懷孕前已罹患糖尿病者。

　　家族中有隱性遺傳疾病、性聯遺傳疾病者，如海洋性貧血、血友病、肌肉萎縮癥，必須完成遺傳帶因者的檢驗。

　　高齡孕婦，要接受遺傳咨詢，確認染色體異常的發生率。

　　34周歲以下孕婦應接受唐氏癥母血篩檢，以確定發生率。

　　前次懷孕曾產下先天異常胎兒者，須接受遺傳咨詢，以確定其發生的原因。

　　名醫咨詢室：目前較可行的產前遺傳診斷(一)

　　B超檢查：產前B超檢查可以診斷出胎兒各種可能的先天畸形，如先天性心臟病、神經管缺陷，其檢查的風險微乎其微，是相當安全的診斷方法。

　　核磁共振檢查：

　　可以配合超音波檢查，進一步了解及診斷胎兒的先天異常，在妊娠18周以后施行，對于胎兒的影響很小。

　　懷孕消息曝光后，在一場年終募款活動的場合，遇到一個熱心的觀眾。他問我：“打算做羊膜穿刺嗎？” 我說：“我算是高齡產婦了，應該會吧！”他說，誠心建議我別做，因為，“冥冥之中，上帝自有安排”。之前他一個朋友做了檢查，結果正常，沒想到生出的孩子，正是個“唐寶寶”。而他太太懷孕時，醫生檢查結果是異常，但他們夫妻倆決定敞開胸懷，接受上帝的旨意，結果在不斷禱告下，上帝給了他們一個健康的孩子。

　　我佩服這對夫妻堅定的信仰，但我還是決定，在把自己交給上帝之前，先交給醫生吧！所有能防患于未然的檢查，通通讓我一次做個夠！

　　于是關于孕檢，我向我的醫生做了一次全方位的咨詢。

　　一般說來，產前孕檢應在懷孕十周左右開始，但醫生建議，最好在月經沒來后兩周即到醫院就診，以確定是否懷孕。這樣的目的，除了證實懷孕；有助于用藥謹慎；盡量辟免有些醫療檢查，如X光檢查等維持規律的飲食及生活起居等之外；另一方面，還可透過超聲波檢查，確定胚胎確實著床于子宮腔內，并了解胚胎的發育情形。

　　懷孕十周左右，開始做一些血液與尿液檢驗，這主要是對準媽媽的基本身體狀況做一個初步的了解，如有無糖尿病、腎臟病、或地中海型貧血等。若準媽媽有地中海型貧血，應盡快為準爸爸驗血，以確定他是否也有地中海型貧血。若父母皆有，則日后出生的寶寶有四分之一的機會可能會有嚴重的地中海型貧血，在整個懷孕過程中應給于特別注意。檢查中也要注意是否懷有雙胞胎甚至連體嬰的可能？此時作超聲波檢查，基本可以分辨出來。

　　到了懷孕16周左右，對于高齡產婦，醫生會建議作羊膜穿刺了，這能及早發現胎兒是否有唐氏綜合征等染色體異常情況。醫生說，到目前為止，這是診斷胎兒有無唐氏綜合征等染色體異常最準確的方法。但是這個檢查并不鼓勵每位孕婦都作，因為羊膜穿刺檢查是一種侵入性檢查，流產率約為1%。

　　懷孕20周左右，是健保規定的第三次產前檢查。可進行一次超聲波檢查，以確定有無畸胎或胎盤方面問題，甚至胎兒有無兔唇亦可檢查出來。

　　名醫咨詢室：目前較可行的產前遺傳診斷(二)

　　羊膜腔穿刺檢查：

　　懷孕中期做羊膜腔穿刺檢查，可以診斷出胎兒染色體異常、基因突變及先天生化代謝異常胎兒，在妊娠15-18周之間施行，安全性相對提高，發生自發性流產及早產的概率不到5‰，普遍為大部分孕婦所接受。絨毛膜取樣檢查：

　　在妊娠10-12周之間施行，早期絨毛膜取樣檢查，可以診斷出高發生率的基因異常疾病，如海洋性貧血、肌肉萎縮癥等，其檢查的風險比羊膜腔穿刺稍高，流產發生率約3%，而胎兒肢體殘缺的后遺癥原因還未明，需要在手術前的遺傳咨詢告知孕婦及其配偶。

　　名醫咨詢室：目前較可行的產前遺傳診斷(三)

　　胎兒臍帶采血術：

　　為了迅速診斷胎兒是否合并有染色體基因及其它遺傳性疾病，采取少量臍帶血來確定胎兒是否異常，是一項較為侵犯性的檢查，在有經驗的醫師操作下，危險性相對降低。合并胎兒折損的概率，約為2.5%。

　　孕婦血中胎兒細胞的檢驗：

　　是未來可行的一項非侵犯性的胎兒遺傳檢查，可以診斷先天染色體異常、基因變異等遺傳疾病，不過準確性還待評估，不若羊膜腔穿刺檢查及絨毛膜檢查的結果較為肯定。

　　于是，按照醫生的建議，我老老實實地將該做的檢查做了個遍。

　　在羊膜穿刺檢查后的一個多星期，我接到曾醫師的助理幼妃打來的電話。也許是擔憂了幾十年吧，當她告訴我：“檢查結果，寶寶的一對染色體有些異常。”說真的，我反而能坦然以對。幼妃仔細解釋：“這不代表什么，只要父母驗血，確定這對染色體，遺傳自父母親的任何一方，就表示不是突變。”語調是極盡輕松，大概怕我聽了暈過去吧！我只好以更輕松的口吻回報她，證明自己是個EQ極高、沉著冷靜、能夠理智面對問題的準媽媽。

　　我隨即把消息告訴溥聰，他當時正在議會備詢，也沒時間搭理我。

　　隔了好幾個小時才回我電話：“你剛才說什么？baby是個怪胎啊？”語氣像是在問：“什么？家里沒水果啦？”

　　我這個老公是這樣的，平常舉凡車子快沒油、賬單忘了繳之類的瑣事，他都會焦慮得快抓狂，但真遇到大事，他反而是這種四兩撥千金的態度，常令人為之氣結。不過話說回來，這個時候，你又能如何呢？等待驗血結果，需要兩星期，擔心害怕也得過，看得開，反而過得快一點。

　　兩星期過去了，答案揭曉，原來那個“怪胎”是我。Baby的這對染色體，長得和我一個樣，表示這個孩子將來會和我一樣—優秀吧？

　　染色體問題解決了，是否表示孩子一切正常呢？當然未必，許多問題是無法透過一針簡單的羊膜穿刺看出的，通常在寶寶出生、真相大白之前，準爸媽能做的，也只有放寬心情了。

　　名醫咨詢室：注意微波和計算機輻射效應

　　發育中的胎兒，對微波的反應極脆弱，如果不確定家中微波爐有無外泄，使用時至少保持一公尺距離。

　　*雖然目前無足夠研究證實計算機的輻射會導致畸形兒，但應盡量減少工作時數(每周20小時以下)，或可穿上防護衫(孕婦用品店可買得到)。注意終端機背面比正面輻射更強。

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