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　　“每位孕婦都有生出先天愚型患兒的可能，愚型篩查是一種較經濟、簡便，對胎兒無損傷的檢測方法。”昨日，懷孕16周的劉女士從武漢市婦女兒童醫療保健中心，領到一張“武漢市唐氏綜合征產前篩查知情同意書”，上面印著這樣的提醒。

　　同意書中說，唐氏綜合征(又稱先天愚型)，是一種先天性染色體異常的多基因畸變造成的疾病，患兒的典型特征是體貌異常、智力低下，生活不能自理，且壽命短。其患病率為1/800-1/600，目前尚無治療方法。同時說明“靜脈抽血檢查只是一種篩查，但約30%的先天愚型胎兒通過這種方式無法檢出”。

　　劉女士心里有些打鼓：不做篩查，胎兒是愚型咋辦；做篩查吧，交100多元還未必能準確查出。

　　記者從同濟、省婦幼等多家醫院獲悉，懷孕16周-19周左右的孕婦，醫院都會給一份類似的“告知書”，建議通過靜脈抽血篩查唐氏愚型。

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