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　　還記得天才音樂指揮家舟舟嗎？但舟舟卻是個唐氏綜合癥患者。屬于重度弱智，舟舟的最高智商也只能相當于四五歲的孩子。他不識字，不會做10以內的加減法。分不清紙幣的面值，身邊必須24小時有人照顧。相信父母們都希望能生一個智力正常的孩子，而不希望生出智障兒。廣州市婦女兒童醫院產前診斷中心副主任醫師韓瑾建議，從優生優育的角度來看，患唐氏綜合癥的智障兒，越早篩查越好。

　　數據 智障兒比例并不低

　　據廣州市婦女兒童醫院產前診斷中心2013—2015年統計，6045位前來接受產前診斷手術的受孕者有483例染色體有問題，約占受檢數量的8%，這個數字是觸目驚心的。其中所占比例最高的唐氏綜合癥是第21號染色體多了一條，所以又稱“21三體綜合癥”。它在染色體問題中發病率最高，占34.7%。但仍有很多孕婦忽略了唐氏檢查。韓瑾介紹，一位38歲高齡孕婦，已經懷孕27周。但是早期錯過了唐氏篩查。在中期做超聲波檢查時發現胎兒心臟結構異常，才做了臍帶血檢查，最終被診斷為唐氏綜合癥，只能孕晚期引產。而臨床上類似的事情總是一而再再而三發生。

　　時機 篩查最好在懷孕四個月內

　　國際上通用的被普遍認為最好的方法是早孕期的聯合篩查，檢出率高達87%—92%。早期篩查在11周—13周+6天期間做最有效、準確率最高。做“唐篩”時孕婦需要向醫生提供背景風險比如年齡多大、妊娠孕周、唐氏病史等等。如果錯過了還可以在中孕期(15周—20周+6天)選擇二聯篩查、三聯篩查或者四聯篩查。她提醒說，目前高年齡二胎生育的人增加，有的第一胎正常，家長們容易放松警惕忽視產檢，其實高齡產婦懷孕的胎兒容易出現問題的比例遠遠高于30歲以前女性；此外，有一些胎兒染色體出現問題與母親年齡不直接相關，所以準媽媽們要及時產檢和做好染色體異常的篩查。

　　誤區 生第一胎正常，再生一定沒事

　　此外，有不少高齡產婦認為自己第一胎BB正常，所以后面胎兒也應該正常，從而放松警惕不及時做檢查。有一位40歲的孕婦懷孕25周后才查，在超聲結構篩查時發現胎兒有“雙泡征”，即十二指腸閉鎖，產前診斷后提示胎兒染色體異常，必須引產。一些母親認為自己第一胎孩子沒有患唐氏綜合癥，因此對篩查無所謂的想法非常錯誤。

　　事實上，唐氏綜合癥的出現是隨機的，約有八百分之一至一千分之一的發病率，即使生育年齡不超過30歲、家族無唐氏綜合癥病史、第一胎孩子屬于正常，也可能發生。而且由于21號染色體相比較其他染色體所攜帶的遺傳物質較少，增加一條，孩子仍然能夠存活，且孕婦不會察覺到異常。因此需要到醫院檢查才能確認是否為“21三體綜合癥”。

　　篩查 無創產前基因檢查并不比唐篩準確

　　有不少孕婦經濟條件好，會主動選擇以無創(抽血)產前基因檢查替代唐氏篩查，并以為這樣更加準確方便，雖然前者檢查所花費用數倍于后者。韓瑾分析說，無創的好處如今被一些追求商業利益的機構無限放大了，其實任何檢查都有其局限性。無創篩查目前的技術還不能檢查出BB基因方面的問題，因此不能替代唐氏篩查。

　　韓瑾提醒說，因為22周是檢查發現胎兒畸形的最好時期，但是大醫院要做超聲波檢查至少要提早一個月預約才能排到。因此準爸爸媽媽千萬不能疏忽大意，想著時間還早等22周再去醫院，那時候排隊至少要等到27周才能做檢查。這時胎兒長大，胎盤里的活動空間不夠，會錯過檢查的最佳時機。

　　知多D

　　什么是唐氏篩查？

　　唐氏篩查是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱，是產檢必做項目之一，是一種通過抽取孕婦血清，對母血清中某些生化指標水平的檢測，篩選出胎兒非整倍體21-三體、18-三體綜合癥的高風險孕婦，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。唐氏綜合癥主要臨床特征包括：1、智力低下；2、眼睛小，像是豆豆眼；3、鼻子塌；4、張口吐舌；5、頭短；6、耳廓發育不全；7、早期反射消失或延遲；8、先天性心臟病。文/羊城晚報記者 陳映平 實習生 徐夢

　　受訪專家/廣州市婦女兒童醫院產前診斷中心副主任醫師 韓瑾

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