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　　核心提示：專家建議，有耳聾家族遺傳史的人群，要提防下一代患此遺傳病；未婚或已婚男女雙方均為聾人或其中一人為聾人，需要給予婚前婚后指導；家族中出現(xiàn)因氨基糖甙類藥物，如慶大霉素、卡那霉素等致聾或其他因素致聾患者，需要指導家中新生兒進行耳聾基因篩查。

　　27日，重慶晚報記者從承擔全市產(chǎn)前聽力篩查任務的三醫(yī)大新橋醫(yī)院了解到，該院為準媽媽人群推出遺傳性耳聾基因芯片檢測服務，可快速篩查出導致遺傳性耳聾的4種基因，從而幫助耳聾患者尋找確切病因，指導患者用藥，特別是指導新生兒用藥，以預防和避免新生兒遺傳性耳聾的發(fā)生。

　　該院檢驗科蒲曉允主任介紹，遺傳性耳聾主要有隱性、顯性、伴性染色體遺傳和線粒體母系遺傳4種方式。常染色體隱性遺傳是最常見的一種遺傳方式，占遺傳性耳聾的80%左右。該院遺傳性耳聾基因芯片檢測技術(shù)可對懷孕4至5個月的孕婦抽取羊水進行基因檢測，即可得知是否存在遺傳性耳聾基因。

　　蒲曉允建議，有耳聾家族遺傳史的人群，要提防下一代患此遺傳病；未婚或已婚男女雙方均為聾人或其中一人為聾人，需要給予婚前婚后指導；家族中出現(xiàn)因氨基糖甙類藥物，如慶大霉素、卡那霉素等致聾或其他因素致聾患者，需要指導家中新生兒進行耳聾基因篩查。

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